中药材百部加工视频教程(中药材百部加工视频教程全集)

一、中药材怎样加工？中药材加工方法？

中药材常用加工方法：

1、洗涤与挑选。洗涤主要是洗除药材泥沙和污垢，多用于根及根茎类药材。直接晒干或阴干的药材、具有芳香气味的药材一般不用水淘洗。挑选主要是清除杂质和非药用部分，同时初步分级，利于分别加工和干燥。

2、修整切制。运用修剪、切削、整形等方法，去除非药用部分和不合规格的部分，试药材整齐，利于包装，如剪去芦头、须根，进行切片、切瓣、截短等。

目前，药材多在产地趁鲜加工切制，这样易切制，片形好，干燥快，减少一些工序，成本低。

3、去皮、壳。对果实种子或根及根茎类药材以及皮类药材去除表皮或外壳，使药材表面光洁，有利于干燥和储藏。对果实种子类药材，一般采收后晒干去壳，去除种子；或先去壳去除种子，而后晒干。

4、蒸、煮、烫。对某些药材经蒸、煮、或烫后进行干燥。含黏液汁、淀粉、或糖分多的药材，不易干燥，经蒸、煮或烫处理后，则干燥快，不易生虫。加热时间长短及采取何种加热方法，视药材性质而定，药材加热处理后，不仅容易干燥，而且利于刮皮抽芯。

5、熏硫。是在药材干燥前后用硫磺熏制。有些药材，为使表面色泽洁白，防止霉烂，常用硫磺熏制。目前在基层此方法常用，其效果好、成本低、运用历史悠久。但二氧化硫残留高，往往出口受限，应引起重视。新版药典已对部分药材进行二氧化硫残留限量规定。

6、发汗。将药材晒或用微火烘至半干或微煮（蒸）后，堆置起来发热，使其内部水分散发的方法习称“发汗”，可根据情况反复多次，有利于干燥，可使药材变软、变色、增加香味或减少刺激等。

扩展资料：中药材就有道地性的说法，它是指人们传统公认的且来源于特定产区的具有中国特色的名优正品药材，其本质是药材质量好、疗效好，在长期使用中得到了医者与患者的普遍认可。然而，中药材道地性的划分标准主要来源于实践经验，是人为的、相对的、模糊的，许多道地药材质量形成的科学机理尚不清楚，只知其然不知其所以然，特别是在道地产区内同种药材的质量也参差不齐。

二、中药材加工厂选址条件？

中药材加工厂要选在中药材种植业比较发达的地区。

中药材的种植已经形成规模化了，有些地方药材种植非常发达。要建中药材加工厂，选址在种植中药材比较多的地方，这样可以降低运输成本。第二要选择人多的地方，这样招工比较容易。第三要选择厂房租金低的地方。

三、中药材加工厂厂长职责？

答：中药材加工厂厂长职责：

1、负责公司整个GMP工厂各部门及各环节的经营运转、安全生产、质量控制、工艺流程和成本控制,并激励其工作绩效。

2、制定年度生产计划,进行生产调度、管理和控制严格按照GMP管理规范的要求对车间生产过程、质量跟踪、设备维护进行监控;

3、参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施;

4、负责厂里员工日常行为及岗位职责规范的管理;

5、负责接洽和处理政府相关部门要求及事务;

6、领导安排的其他管理事宜。

四、中药材加工业前景分析？

前景不错，中药材加工业是中国国内赢利能力较强的行业，产品利润率高，而且在整个医药行业内部，中成药工业的收益水平较高。另外消费者观念的变化，绿色潮流的兴起，也促进中药的内蒙古怡生堂药业有限公司年产1500吨中药饮片技术改造，项目可行性研究报告14发展

五、中药材加工厂怎么开？

首先是具备了条件才能去申请的，首先是具备7--8亩地，盖库房，冷库150平方米，温凉库300平方米，常用库300平方米，挑选库100平方米，质量检测室15，凉晒场地2亩地，总经理，执业药师，一人，高级鉴别师一人，会计师，标本室，业务员，还是差不少的条件，如果想办去当地的工商管理部门申请，上报地，省药管局办理，省里验收合格才能开业

六、中药材初加工和粗加工有什么区别？

中药材初加工是初级加工，粗加工是很粗糙的加工

七、中药材加工厂属于几类厂房？

中药加工厂属于丙类厂房

工业厂房按其建筑结构型式可分为单层工业建筑和多层工业建筑。多层工业建筑的厂房绝大多数见于轻工、电子、仪表、通信、医药等行业，此类厂房楼层一般不是很高，其照明设计与常见的科研实验楼等相似，多采用荧光灯照明方案。

八、中药材深加工是指什么？

本专业培养从事中药资源调查、开发、保护、中药材生产、加工炮制、复伪鉴别、品质评价的技术应用性人才

九、中药材生产与加工属于什么院系？

中药材生产加工属于生物制药院系

十、中药材加工销售要办什么许可手续？

中药材加工销售要前置许可条件。中药材的种植、收购、初加工及销售没有前置许可条件，您只需提交相关资料到所在地工商登记机关办理营业执照即可。

到食品药品监督管理局办理中药材种植和销售许可证，如果是良田改造还要到农业局备案。如果是林地改造，需要林业部门审批。如果是林副产品，还需要办理林木采伐许可。

中药材已有部颁《药材商品规格标准》的按部颁标准检验收购，其他品种，各地区应制订地方标准，按地方标准检验收购。第十四条为了保证药品质量在有效期、负责期内符合法定标准，药品生产企业均须制订、实施高于法定标准的企业内控标准。

扩展资料

《医药行业质量管理条例之规定》第三章规定药品生产、经营企业的开办与品种管理 第九条新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建；

建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。